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委托生產(chǎn)/委托開發(fā)生產(chǎn) CMO/CDMO |
質(zhì)量體系咨詢 |
風(fēng)險管理 |
醫(yī)療器械軟件確認(rèn) |
工藝設(shè)計開發(fā)/設(shè)計轉(zhuǎn)化 |
設(shè)計驗(yàn)證/確認(rèn)策劃 |
生物學(xué)評價 |
臨床前動物實(shí)驗(yàn) |
重復(fù)使用再處理確認(rèn) |
產(chǎn)品性能測試/注冊檢測 |
人因工程/可用性評價 |
微生物試驗(yàn) |
網(wǎng)絡(luò)安全測試 |
包裝驗(yàn)證和有效期驗(yàn)證 |
電氣安全測試 |
EMC測試 |
臨床評價 |
法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)培訓(xùn) |
中國 醫(yī)療器械注冊證申報 |
美國 510(k) 申請 |
美國 De NOVO / PMA |
歐盟 CE 認(rèn)證咨詢 / 英國 UKCA 認(rèn)證咨詢 |
俄羅斯注冊咨詢 / 獨(dú)聯(lián)體國家注冊咨詢 |
加拿大 醫(yī)療器械許可證申請 |
巴西 ANVISA 注冊 |
質(zhì)量體系檢查支持 |
當(dāng)?shù)卮矸?wù) |
上市后臨床跟蹤 |
不良事件處理 |
召回服務(wù) |
產(chǎn)品變更/迭代法規(guī)調(diào)研和規(guī)劃 |
注冊/認(rèn)證變更 |
產(chǎn)品退市服務(wù) |
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